КОХ РГПУ имени А.И.Герцена

Статьи в ведущих научных журналах за 2018 год:

    Химия гетероциклических соединений:

  1. Берестовицкая В.М., Ефремова И.Е., Серебрянникова А.В., Лапшина Л.В., Гуржий В.В. Синтез бициклов с конденсированными циклами сульфолана и изоксазолидина // ХГС. 2018. Т. 54. № 1. С. 76-82.

    Berestovitskaya V.M., Efremova I.E., Serebryannikova A.V., Lapshina L.V., Gurzhiy V.V. Synthesis of bicyclic systems containing fused sulfolane and isoxazolidine rings // Chemistry of Heterocyclic Compounds 2018. Vol. 54. N 1. P. 76-82.
    (DOI: 10.1007/s10593-018-2233-y)
  2. Макаренко С.В., Садиков К.Д., Байчурин Р.И. Алкил-3-бром-3-нитроакрилаты – удобные строительные блоки для конструирования бензоконденсированных шестичленных N,N-, N,O- и пятичленных O,O-гетероциклов // ХГС. 2018. Т. 54. № 5. С. 502-507.

    Makarenko S.V., Sadykov K.D., Baichurin R.I. Alkyl 3-bromo-3-nitroacrylates – convenient building blocks for the construction of benzo-fused six-membered N,N-, N,O- and five-membered O,O-heterocycles // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018. Vol. 54. N 5. P. 502-507. (DOI: 10.1007/s10593-018-2296-9)
  3. Пелипко В.В., Байчурин Р.И., Кустин Р.П., Виноградов А.П., Макаренко С.В. Синтез нитрометил-, N-метилиндолил- или N-метилиндолил- нитрометилзамещенных 1,4-бензотиазин(диазин)онов и 3-метил-1,4-бензоксазинонов на основе алкил-3-нитроакрилатов // ХГС. 2018. Т. 54. № 7. С. 729-735.

    Pelipko V.V., Baichurin R.I., Kustin R.P., Vinogradov A.P., Makarenko S.V. Synthesis of nitromethyl-, N-methylindolyl-, or N-methylindolylnitromethyl-substituted 1,4-benzothiazin(diazin)ones and 3-methyl-1,4-benzoxazinones from alkyl 3-nitroacrylates // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2018. Vol. 54. N 7. P. 729-735. (DOI: 10.1007/s10593-018-2339-2)
  4. Известия Академии наук. Серия химическая:

  5. Макаренко С.В., Байчурин Р.И., Гуржий В.В., Байчурина Л.В. Особенности синтеза и строения алкил-2-(арилсульфанил)-3-нитроакрилатов // Изв. АН. Сер. хим. 2018. № 5. С. 815-821.

    Makarenko S.V., Baichurin R.I., Gurzhiy V.V., Baichurina L.V. Synthesis and structure of alkyl 2-arylsulfanyl-3-nitroacrylates // Rus. Chem. Bull. 2018. Vol. 67. N 5. P. 815-821. (DOI: 10.1007/s11172-013-0196-9)
  6. Журнал общей химии:

  7. Байчурин Р.И., Ализада Л.М., Абоскалова Н.И., Макаренко С.В. Синтез и строение геминально активированных 1-нитро-4-фенил-1,3-бутадиенов // ЖОХ. 2018. Т. 88. Вып. 1. С. 39-44.

    Baichurin R.I., Alizada L.M., Aboskalova N.I., Makarenko S.V. Synthesis and Structure of Geminally Activated 1-Nitro-4-phenylbuta-1,3-dienes // Rus. J. Gen. Chem. 2018. Vol. 88. N 1. P. 36-40. (DOI: 10.1134/S1070363218010061)
  8. Мызников Л.В., Мельникова Ю.В., Байчурин Р.И., Артамонова Т.В., Зевацкий Ю.Э. Присоединение 1-замещенных тетразол-5-тиолов к терминальным ацетиленам в присутствии Pd2+ в кислой среде // ЖОХ. 2018. Т. 88. Вып. 2. С. 236-241.

    Myznikov L.V., Melnikova Yu.V., Baichurin R.I., Artamonova T.V., Zevatskii Yu.E. Pd2+-Catalyzed Addition of 1-Substituted Tetrazole-5-thiols to Terminal Acetylenes in Acid Medium // Rus. J. Gen. Chem. 2018. Vol. 88. N 2. P. 216-220. (DOI: 10.1134/S1070363218020068)
  9. Анисимова Н.А., Слободчикова Е.К., Берестовицкая В.М., Иванова М.Е., Кужаева А.А., Рыбалова Т.В. Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами // ЖОХ. 2018. Т. 88. Вып. 5. С. 738-746.

    Anisimova N.A., Slobodchikova E.K., Berestovitskaya V.M., Ivanova M.E., Kuzhaeva A.A., Rybalova T.V. Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups // Rus. J. Gen. Chem. 2018. Vol. 88. N 5. P. 883-891. (DOI: 10.1134/S1070363218050079)
  10. Васильева О.С., Остроглядов Е.С., Городничева Н.В., Макаренко С.В., Тюренков И.Н., Перфилова В.Н., Александрова С.М. Синтез и строение 2-(4-гетерил-2-пирролидон-1-ил)ацетамидов // ЖОХ. 2018. Т. 88. Вып. 7. С. 1081-1087.

    Vasil’eva O.S., Ostroglyadov E.S., Gorodnicheva N.V., Makarenko S.V., Tyurenkov I.N., Perfilova V.N., Aleksandrova S.M. Synthesis and Structure of 2-(4-Heteryl-2-pyrrolidon-1-yl)acetamides // Rus. J. Gen. Chem. 2018. Vol. 88. N 7. P. 1374-1380. (DOI: 10.1134/S1070363218070046)
  11. Озерова О.Ю., Ефимова Т.П., Новикова Т.А. Синтез новых представителей нитроаминосодержащих 1,2,4-триазинов в реакциях 1-амино-2-нитрогуанидина с α-дикетонами // ЖОХ. 2018. Т. 88. Вып. 7. С. 1088-1091.

    Ozerova O.Yu., Efimova T.P., Novikova T.A. Synthesis of New Nitroamino-Containing 1,2,4-Triazines by Reaction of 1-Amino-2-nitroguanidine with α-Diketones // Rus. J. Gen. Chem. 2018. Vol. 88. N 7. P. 1381-1384. (DOI: 10.1134/S1070363218070058)
  12. Серебрянникова А.В., Лапшина Л.В., Ефремова И.Е., Гуржий В.В., Рябинин А.Е. 2-Бензилиден-3-метил-4-нитро-3-тиолен-1,1-диоксид и его аналоги в реакции аза-Михаэля // ЖОХ. 2018. Т. 88. Вып. 8. С. 1291-1296.

    Serebryannikova A.V., Lapshina L.V., Efremova I.E., Gurzhiy V.V., Ryabinin A.E. 2-Benzylidene-3-methyl-4-nitro-3-thiolene-1,1-dioxide and Its Analogs in Aza-Michael Reaction // Rus. J. Gen. Chem. 2018. Vol. 88. N 8. P. 1612-1617. (DOI: 10.1134/S1070363218080108)
  13. Химико-фармацевтический журнал:

  14. Берестовицкая В.М., Васильева О.С., Остроглядов Е.С., Александрова С.М., Тюренков И.Н., Меркушенкова О.В., Багметова В.В. Синтез и нейропсихотропная активность индолсодержащих производных γ-аминомасляной кислоты // Химико-фармацевтический журнал. 2018. Т. 52. № 5. С. 10-14. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-5-10-14.

    Berestovitskaya V.M., Vasil’eva O.S., Ostroglyadov E.S., Aleksandrova S.M., Tyurenkov I.N., Merkushenkova O.V., Bagmetova V.V. Synthesis and Neuropsychotropic Activity of Indole-Containing Gamma-Aminobutyric Acid Derivatives // Pharmaceutical Chemistry Journal. 2018. Vol. 52. N 5. P. 392-396. (DOI: 10.1007/s11094-018-1827-0)
  15. Activitas Nervosa Superior Rediviva:

  16. Tyurenkov I., Perfilova V., Vasil’eva O., Rogachevskii I., Penniyaynen V., Shelykh T., Podzorova S., Krylov B., Plakhova V. GABA- and NO-ergic modulators control antinociceptive responses // Activitas Nervosa Superior Rediviva. 2018. Vol. 60. N 1. P. 1-8.
    Скачать pdf